importancia de el ADN reconbinante

Crafts de ADN

June 17

Crafts de ADN


DNA, también conocida como ácido desoxirribonucleico, es la sustancia química fundamental de cromosomas. En otras palabras, es lo que hace que cada ser viviente en el planeta lo que es. La comprensión de ADN es un aspecto importante de muchos campos profesionales y puede conducir a una mayor comprensión de la vida en general. artesanías de ADN ayudan a los niños a entender su estructura, prestándoles una mejor comprensión de su importancia.

ADN del grano de la semilla

Elija cuatro colores de granos de la semilla, uno por cada uno para representar la adenina (A), timina (T), citosina (C) y guanina (G) y el DNA strands sí mismos. Cuerda 40 granos de la semilla negro en dos tiras de 12 pulgadas de alambre de artesanía para formar las "patas" de la escalera de ADN. Cadena de los granos que representan "A" y "T" en conjunto y las cuentas que representan "T" y "G" juntos en tiras de 2 pulgadas de alambre de artesanía para crear los "peldaños" de la escalera. Una el primer peldaño, utilizando las cuentas que representan "A" y "T" Contar cuatro perlas de negro abajo y adjuntar el peldaño que representa "C" y "G" Contar cuatro cuentas hacia abajo y adjuntar un peldaño en representación de "G" y "T" Contar cuatro cuentas hacia abajo y adjuntar un peldaño en representación de "G" y "C" Note como cada otro peldaño de la escalera de ADN es opuesta a la que le precede. Repetir el proceso cada cuatro cuentas. Crimp los extremos del cable cuando termine y torcer el alambre de artesanía para crear un modelo de ADN tridimensional.

Limpiador de tuberías Modelo de ADN

Elija cuatro colores de los granos del potro. granos del potro son ligeramente más grandes que granos de la semilla y pueden ser colgados en limpiadores de pipa, comúnmente llamados hilos de chenilla. Establecido dos hilos de chenilla blanco o negro, cada uno de aproximadamente 12 pulgadas de largo. Granos de la cadena que representan "A" y "T" en los cables de chenilla negro o blanco 2 pulgadas. Granos de la cadena que representan "C" y "G" en los cables de chenilla negro o blanco 2 pulgadas. Fije cada "peldaño" de ADN a los cables 12 pulgadas para crear una escalera. Cada combinación "A" o "CG" se debe invertir todos los demás "peldaño". Por ejemplo, el primer "escalón" debe ser "A" y "T", el segundo "escalón" debe ser "C" y "G", la tercera "peldaño" debe ser "T" y "A", y el cuarta "peldaño" debe ser "G" y "C"

Caramelo Modelo de ADN

Elegir dos colores de cuerdas de caramelo. Cortar las cuerdas en segmentos de 1 pulgada. Cadena de las cuerdas utilizando la línea de hilo o la pesca, alternando los colores. Se necesitan dos hebras de cuerdas de la misma longitud. Establecer las cuerdas a un lado. Elija cuatro colores de los caramelos; puede utilizar pastillas de goma, bolas de chicle o cualquier otro, caramelos de colores suaves. Crear una escalera de ADN "peldaño" para representar "A" y "T" y un "peldaño" para representar "C" y G. "Utilice un palillo de dientes para unir los elementos, o dulces, juntos. Insertar los extremos de los palillos de dientes en las cuerdas de caramelo ensartadas para mantenerlos en su lugar. Añadir una gota de agua para unir dulces juntos si es necesario.

ADN Mobile

Corte a lo largo de las costuras de un rollo de papel higiénico o papel de cocina. Acoplar el rollo de modo que el lado curvado esté orientada hacia abajo. Cortar tiras de papel de cuatro colores diferentes: uno para la "A", "T", "C" y "G". Emparejar el "A" y "T" tiras juntas y las tiras de "G" juntos y por delante de ellos al rollo aplanado "C" y. Alternar las tiras. Por ejemplo, si la primera tira es "A" y "T" y la segunda tira debe ser "C" y "G", la tercera banda de "T" y "A" y la cuarta tira "G" y "C ". Continuar con el golpeteo de la longitud del rodillo. Utilice una perforadora para perforar un agujero en la parte superior del rollo, el hilo de un trozo de cuerda a través del agujero y colgar el móvil ADN.

La función de macromoléculas

July 29

Macromoléculas son grandes grupos de moléculas singulares unidas entre sí por enlaces covalentes para formar un todo más grande. Los cuatro macromoléculas identificables comprenden todo lo que vive en la Tierra. Macromoléculas se denominaron por primera vez como tal en la década de 1920 por el premio Nobel Hermann Staudinger. Macromoléculas a menudo tienen características inusuales diferentes de moléculas ordinarias. Por ejemplo, a menudo necesitan asistencia en la disolución en una solución.

Los hidratos de carbono

Los hidratos de carbono se componen de monosacáridos (azúcares), y sus polímeros. El enlace monosacáridos juntos para formar polisacáridos, que son los polímeros de hidratos de carbono. El monosacárido más común es la glucosa, que es uno de los azúcares más valiosos para todos los animales y plantas. La función de los carbohidratos es la de actuar como fuente de energía para el almacenamiento y la estructura para todos los seres vivos. Para las plantas, el almidón es la principal fuente de energía y celulosa es lo que proporciona la estructura y apoyo. Para los animales, el glucógeno proporciona energía y quitina proporciona la estructura y apoyo.

Los lípidos

Los lípidos se presentan en tres formas - las grasas, los esteroides y los fosfolípidos. La función principal de estos lípidos es la energía y el aislamiento. Las grasas vienen en formas saturados o insaturados, y son insolubles y por lo tanto, boyante. Las grasas saturadas se encuentran en animales y son sólidos a temperatura ambiente; grasas insaturadas se encuentran en las plantas y son líquidos o aceites a temperatura ambiente. Los lípidos, en forma de fosfolípidos, son también elementos importantes de las membranas.

Las proteínas

Las proteínas son macromoléculas muy importantes; tienen muchos niveles de la estructura y una serie de funciones. Cada célula en el cuerpo humano contiene proteínas y la mayoría de los fluidos corporales contienen proteínas también. Las proteínas constituyen una gran parte de la piel humana, órganos, músculos y glándulas. Las proteínas ayudan al cuerpo en la reparación de las células y hacer otros nuevos, y son un importante requisito dietético y energía, especialmente para el cultivo de los adolescentes y las mujeres embarazadas.

Ácidos nucleicos

Los ácidos nucleicos incluyen el ADN y el ARN de suma importancia. El ADN es el plan para el desarrollo genético de todas las formas de vida; que contiene la información necesaria requerida para la síntesis de proteínas. RNA es el portador de esta información para el sitio real de la producción de proteínas. El cuerpo está hecho de cientos de miles de proteínas y cada uno tiene que actuar de una manera específica para que funcione correctamente. Los ácidos nucleicos que contienen la información necesaria para estas proteínas para desarrollar y actuar de la manera que se supone que.

La importancia de las moléculas de ADN

April 12

La importancia de las moléculas de ADN


ADN, o ácido desoxirribonucleico, se encuentra dentro del núcleo - y en los seres humanos y otros organismos complejos, en la mitocondria - de cada célula que compone todo ser viviente en el planeta. El ADN contiene las instrucciones, o cromosomas necesarios para que cada organismo según su especie y la combinación hereditaria que hace que los organismos individuales única. Estas instrucciones le dicen al ADN de las células cómo producir proteínas, que son los componentes básicos de toda la materia viva.

Lo esencial

ADN en sí está construido de nucleótidos unidos en cadenas que terminan uno alrededor del otro en una doble hélice. Los nucleótidos contienen de tres partes principales: fosfatos, azúcares y bases nitrogenadas. El orden de los cuatro tipos de bases nitrogenadas - adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C) - da instrucciones específicas a la célula acerca de qué y cómo construir con proteínas. Una "instrucción" para un rasgo específico consiste en una o más secuencias específicas de nucleótidos; cada uno de tales secuencia se llama un gen. Por ejemplo, un conjunto de genes puede indicar que el cabello de un organismo debe ser de color marrón, mientras que otro grupo de genes da instrucciones para el pelo rubio. La mayoría de los rasgos, incluyendo el color del cabello en los seres humanos, implican más de un gen.

Las proteínas

ADN se lee en dos pasos. Las enzimas en el cuerpo "leer" cada secuencia génica y luego "transcribir" en un ácido ribonucleico molécula llamada mensajero (ARNm). A continuación, los mensajes de ARNm se convierten en aminoácidos y se convierten en el modelo para el orden en que estos aminoácidos son para ser vinculado a producir una proteína específica. Estas proteínas se acumulan las células que forman el cuerpo del organismo.

Descubrimiento

Aunque el ADN fue descubierto por primera vez en el siglo 19 por el bioquímico alemán Frederich Miescher, el papel y la importancia del ADN no se aclaró hasta 1953, cuando un grupo de científicos estadounidenses, incluyendo a James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins y Rosalind Franklin, descubrió la forma de doble hélice del ADN y cómo funciona esta estructura y lleva la información.

Importancia

La comprensión de cómo funciona el ADN ha cambiado el mundo de la medicina, la justicia criminal y la agricultura. Ser capaz de leer las secuencias de ADN en lugar de ayuda a los médicos y prevenir la enfermedad, probar linaje, identificar los restos y, en casos judiciales, proporcionar evidencia física, forense que alguien o algo era parte de la delincuencia. Los científicos también han sido capaces de alterar el código genético de los cultivos y otras plantas para producir cepas que son más resistentes, más resistentes a la roya, tolerante con los cambios de clima y tienen vida más prolongada. Animales y microorganismos también pueden ser alterados por esta tecnología.

Proyecto Genoma Humano

El Proyecto Genoma Humano, un proyecto de investigación científica internacional, se inició en 1990 para ser capaz de mapear todas las posibles combinaciones de las instrucciones contenidas en los genes humanos. Este mapa, o genoma, se completó en 2003 y cuenta con un registro de cada una de las posibles combinaciones de 3 mil millones de bases nitrogenadas - o 20.000 genes - que componen los seres humanos.

Importancia de ADN recombinante

November 7

ADN recombinante, o rDNA, es la ciencia detrás de animales transgénicos, cultivos resistentes a insectos, insulina artificial y otros "mutante" o los organismos genéticamente modificados, también conocidos como transgénicos.

El rDNA es importante en prácticamente todos los campos de la ciencia, de la realización del mapa del genoma humano, a la creación de las hormonas humanas artificiales hasta la producción de productos altamente sostenibles y renovables. En general, rDNA sustituye los enfoques lentos, clásicos de mejora de la calidad de vida de los organismos.

Importancia de ADN recombinante

Definición

El ácido desoxirribonucleico es el código genético que contiene sus rasgos heredados, tales como el color de los ojos, la piel y el cabello. ADN recombinante es un ADN artificial creado por la combinación de ADN a partir de dos fuentes diferentes. El punto clave es que ADNr no se produce de forma natural.

Mapeo de los genes

Parte del éxito del proyecto del genoma humano se atribuye a los avances proporcionados por la tecnología de ADN recombinante. En un informe del Instituto Médico Howard Hughes, editor de ciencia Beverly Merz afirma que "la tecnología del ADN recombinante comenzó a revolucionar la biología. ... Estos avances dieron lugar ... una explosión de conocimiento acerca de las ubicaciones de los genes humanos." En particular, ADNr permitió a los investigadores a prácticamente ADN "cortar y pegar", lo que dio lugar a estrategias de mapeo flexibles.

La finalización del proyecto gen humano dio lugar a una mejor comprensión de la composición genética de la especie humana: --- las similitudes y las diferencias, así como los defectos que causan ciertas enfermedades.

Aplicaciones terapéuticas y de asistencia sanitaria

En medicina, el ADN recombinante se utiliza para crear fármacos terapéuticos, proteínas humanas artificiales y hormonas para el tratamiento de enfermedades genéticas que no pueden ser tratados por los métodos tradicionales. Algunos de los fármacos de ingeniería genética incluyen vacuna contra la hepatitis B, un fármaco de insulina para diabéticos y eritropoyetina para las enfermedades relacionadas con la sangre.

De alta calidad Productos Agrícolas

ADN recombinante complementa la investigación agrícola en el desarrollo de nuevas tecnologías que permiten la producción de cultivos de alta calidad. Estas plantas son una fuente importante de alimento para humanos y animales y también son fuentes para la fabricación de productos básicos como el papel y la ropa.

Algunos de los avances agrícolas que implican rDNA incluyen resistente a los insectos, resistente a los herbicidas y los cultivos resistentes a virus. Además, los productos agrícolas genéticamente modificados para tener una vida más larga y más "valor", como el arroz enriquecido con vitaminas.

Energía sostenible

En el desarrollo industrial, en comparación con los avances médicos y agrícolas, el ADN recombinante se encuentra todavía en su infancia. Uno de los objetivos fundamentales es la producción de materias primas renovables de bajo costo que podrían sustituir a los recursos fósiles. Además, ADNr ayudará a maximizar los recursos industriales mediante la utilización de alternativas biológicas, que son altamente sostenible.

Algunos de los avances industriales conocidos producidos con técnicas de ADNr incluyen la biomasa, los biocarburantes y biorrefinerías --- todos los que trabajen con productos sostenibles, el combustible y la energía.

Las diferencias fundamentales entre el ARN y el ADN

June 7

Las diferencias fundamentales entre el ARN y el ADN


La importancia del código genético reside en su capacidad inherente para dar lugar a proteínas, las unidades básicas de la estructura y función en cada célula viva. Todos los organismos contienen ARN o ADN como su código genético. En épocas anteriores, los primeros organismos utilizan el ARN, o ácido ribonucleico, como su código para hacer proteínas. A medida que aumenta la vida de la complejidad, el ADN, o ácido desoxirribonucleico, reemplazado ARN como el mensaje críptico que las células se traducen en procesos que dan la vida, pero el ARN retenido funciones especiales relacionadas con el ADN y la fabricación de proteínas. ARN puede realizar las funciones de las proteínas y el ADN de algunos organismos con menos eficiencia.

Composición y estructura

El ADN es una estructura más largo más grande que el ARN. El ADN contiene dos hebras que se complementan entre sí y correa de sujeción entre sí mediante enlaces químicos. RNA consiste en una sola hebra. ADN parece similar a una escalera de caracol, mientras que el ARN es simplemente un medio de una escalera. RNA utiliza ribosa como su componente de azúcar mientras que el ADN utiliza desoxirribosa, que es exactamente la misma que la ribosa, menos un átomo de oxígeno.

Ambos tipos de ácidos nucleicos comprenden nucleótidos, estructuras hechas de alternancia de moléculas de azúcar y fosfatos vinculados a otra molécula - una base nitrogenada. Los azúcares y fosfatos alternan entre sí, formando los "peldaños" de la escalera. Las bases nitrogenadas cuelgan del componente de azúcar. Existen bases nitrogenadas en dos tipos: las purinas y pirimidinas. Ambos ADN y ARN contienen el purinas adenina y guanina. DNA utiliza la citosina y timina pirimidinas, pero RNA contiene citosina y uracilo.

funciones

ADN tiene una única función, en el centro en las células: para almacenar el código de la información genética. Existen tres tipos diferentes de ARN en las células, y cada tipo tiene una estructura y una función particular. El ARN mensajero se hace cuando la célula necesita para producir proteínas. Durante el proceso llamado transcripción, una señal activa las cadenas de ADN para relajarse, y el ARNm se basa, nucleótido por nucleótido, a lo largo de la cadena de ADN única. La sola hebra de ARNm viaja a un ribosoma. Ribosomal RNA, o rRNA, forma parte de los ribosomas, estructuras en las que se sintetizan las proteínas. ARN de transferencia o ARNt, lleva aminoácidos - las unidades básicas que forman las proteínas - a los ribosomas para vincularse con la cadena de ARNm. Cada ARNt posee un único aminoácido específico. La proteína se acumula a lo largo de la cadena de ARNm, un aminoácido a la vez. Una vez que el ARNt libera el aminoácido, se va a recoger a otro y vuelve al sitio de la síntesis de proteínas.

Distribución

ADN o bien se encuentra en áreas específicas de las células o permanece dentro del núcleo donde está protegida por la envoltura nuclear. ARN, que se produce en mayor número que el ADN, se extiende a lo largo de las células. mRNA no existe hasta que una señal desde el núcleo requiere la síntesis de proteínas, y el ARNm hebra comienza el montaje opuesto a su plantilla de ADN en el núcleo. En realidad se encuentran dentro de los ribosomas, ARNr sostiene la proteína que crece en su lugar. Mientras tanto, las moléculas de ARNt flotan alrededor en el citoplasma - la sustancia gelatinosa que conforma el interior de una célula. Mientras que una cadena de ARNm se mantiene en su lugar en el ribosoma, la lucha tRNA en todo el citoplasma en busca de aminoácidos que flotan libremente específicas a determinadas unidades de ARNt.

Estabilidad

ARN parece haber sido el precursor de ADN, pero con el tiempo, el ADN ha demostrado ser mejor adaptado a la celebración de material genético. ADN es estructuralmente más estable que el ARN en parte debido a la composición de su porción de azúcar; desoxirribosa, que carece de un átomo de oxígeno, no reacciona tan fácilmente como la ribosa. A veces, las moléculas de azúcar, incluso, perder sus archivos adjuntos a las bases nitrogenadas; estos errores ocurren con más frecuencia en el ARN que en el ADN. La doble cadena de ADN también estabiliza la molécula, evitando los productos químicos de fácil destruirlo.

Ya que el ADN se compone de dos cadenas, que puede repararse a sí mismo mediante el uso de la hebra no afectado para montar una nueva cadena opuesta. Durante el proceso de replicación, los errores se producen con más frecuencia en la duplicación de ARN que en el ADN. Finalmente, la energía necesaria para descomponer el ARN es menor que la de ADN, ARN significado puede descomponerse más fácilmente.

Implicaciones de virus

Las diferencias fundamentales entre el ARN y el ADN

virus de la inmunodeficiencia humana, que causa el SIDA, es un tipo de virus de ARN.

Un virus, considerado no viviente, utiliza ya sea ADN o ARN como su código genético. Ya sea un virus tiene ADN o ARN cifras significativamente en la potencia del virus. En general, los virus de ARN tienden a causar enfermedades más peligrosas. Puesto que el ARN es menos estable que el ADN, que muta hasta 300 veces más que los virus de ADN. frecuentes mutaciones causan los virus de ARN de adaptarse mejor a albergar el sistema inmunológico. Virus con frecuencia entran a sus anfitriones a través del cuerpo de una especie de soporte intermedio llamado un vector. Los virus de ADN tienen más limitaciones en vectores que los virus de ARN, lo que significa más organismos pueden portar y transmitir los virus de ARN. Además, los virus de ADN tienden a pegarse a un host mientras que los virus de ARN pueden ser capaces de infectar una amplia gama de anfitriones.

La importancia científica de la biodiversidad

January 14

La importancia científica de la biodiversidad


La biodiversidad, o la variedad de la vida, es necesario para la supervivencia de las especies y la continuidad del funcionamiento de la tierra. Desde la década de 1980, los biólogos, conservacionistas y los encargados de formular políticas han reconocido la importancia de la biodiversidad y han establecido que la biodiversidad está en crisis. La destrucción del hábitat y la extinción de especies en la historia reciente se están acercando a una escala similar a las extinciones en masa de hace 65 millones de años. La variedad de ecosistemas, especies y los individuos asegura su existencia continuada.

biodiversidad

La palabra "biodiversidad" es una combinación de las palabras "biológicos" y "diversidad". No hay consenso sobre una definición precisa de la palabra. A veces se refiere a todos los seres vivos o sustituye la palabra "conservación". En general, la biodiversidad es aceptada como la variedad de la vida. Los estudios realizados en la biodiversidad varían desde la diversidad de los ecosistemas muy amplio y las interacciones dentro de los ecosistemas, a la diversidad genética más específica.

La diversidad del ecosistema

La importancia científica de la biodiversidad

ecosistemas individuales prestan servicios valiosos a la tierra.

Un ecosistema es una zona con componentes vivos y no vivos que interactúan entre sí. Una variedad de ecosistemas es necesario para el funcionamiento continuo de la biosfera. ecosistemas individuales, como las selvas tropicales, los océanos y los humedales toda realizan funciones específicas que aseguren la supervivencia de la vida. Los bosques proporcionan oxígeno y actuar como sumidero de dióxido de carbono. Los océanos son parte del ciclo del agua, garantizando el suministro continuo de agua a través de la precipitación. Humedales toxinas de filtración del agua y ayuda a evitar las inundaciones. Además de ser hábitats para plantas y animales específicos, un grupo diverso de los ecosistemas contribuye a toda la operación de la tierra.

Diversidad de especies

Hay más de 1 millón de especies descritas en la tierra, incluyendo plantas, animales, hongos y otros organismos. Las estimaciones de las especies aún no han sido identificados, la mayoría de los bosques tropicales, llegan tan alto como 30 millones de dólares, según el ecologista señaló EO Wilson. Diversidad de especies asegura la supervivencia de otras especies. Cada uno contribuye a su propio nicho ecológico con una función específica. Algunas especies son importantes fuentes de alimentos, mientras que otros pueden actuar como descomponedores. La pérdida de una especie influye en todos los demás componentes vivos y no vivos en su hábitat.

Diversidad genetica

Dentro de cada especie, los individuos son genéticamente única. Tienen rasgos de carácter que determine su material genético o ADN. A través de apareamiento, las personas pasan en los rasgos a su descendencia. Esos rasgos pueden ser ventajosos o perjudiciales. La descendencia genéticamente más diversa tendrá una mayor probabilidad de sobrevivir o adaptarse a los cambios en su entorno.

ARN vs. Estructura del ADN

May 23

ARN vs. Estructura del ADN


El ácido desoxirribonucleico (ADN) y ácido ribonucleico (ARN) son grandes moléculas que controlan la síntesis de proteínas en las células. Estas moléculas se encuentran generalmente en o alrededor del núcleo de una célula. Sus estructuras moleculares tienen ciertas características en común, pero también hay diferencias en base a las diversas funciones de las moléculas. La única responsabilidad del ADN es el almacenamiento de la información acerca de qué proteínas para hacer y cuándo hacen ellos. Su estructura es la misma dentro de una célula particular. ARN, por el contrario, desempeña varias funciones diferentes en la síntesis de proteínas y por lo tanto asume varias estructuras diferentes dentro de una célula dada.

Características estructurales comunes

La característica estructural básica de ambos ARN y ADN es una cadena larga de las moléculas de azúcar de extremo a extremo con enlaces. ARN es una cadena de la ribosa azúcar de cinco carbonos. ADN utiliza un azúcar similar, pero se elimina el grupo hidroxilo, de ahí el nombre de desoxirribosa. Cada molécula de azúcar en el ADN y el ARN también tiene una molécula de purina o pirimidina unida a ella. Purina es una base orgánica que consta de dos anillos de átomos de carbono y nitrógeno. Pirimidina es una base orgánica que consta de un solo anillo de átomos de carbono y de nitrógeno.

Función del ADN

El ADN es responsable de determinar qué proteínas de una célula producirá y cuándo va a producirlos. La secuencia temporal de las proteínas de una célula produce determina completamente su estructura y función --- incluyendo su interacción con otras células para formar tejidos y órganos. Mantener un registro preciso de las proteínas que se pueden duplicar de forma fiable cuando una célula se divide es de fundamental importancia para la supervivencia de un organismo. Algunos virus (que no son células) utilizan ADN monocatenario.

Estructura del DNA

Cada molécula de ADN consiste en dos cadenas de moléculas de azúcar trenzados entre sí en la estructura de doble hélice reconocible. Las dos hebras de ADN se dice que son complementarias: La secuencia de bases en una cadena determina la secuencia de bases de la otra cadena. Esta estructura de doble cadena, complementaria permite que las células tienen sistemas bioquímicos complejos para reparar el ADN dañado y para asegurar que el ADN se replica con precisión.

El ARN mensajero

La función del RNA mensajero (mRNA) es llevar la información sobre las proteínas que se sintetizan a partir del ADN a los ribosomas, que son estructuras en la célula que hacen la síntesis real. La precisión en la fabricación de una proteína en particular es mucho menos importante que la exactitud en el mantenimiento de la lista maestra de proteínas, por lo que (ARNm) sólo se compone de una sola hebra. Las bases de una hebra de ARN mensajero se emparejan con las bases en una cadena de ADN y la copia de la secuencia de manera similar a la segunda hebra de una molécula de ADN de doble hélice.

ARN de transferencia

Las proteínas se componen de largas cadenas de moléculas llamadas aminoácidos. La función del ARN de transferencia (ARNt) es mover los aminoácidos individuales a los ribosomas para que puedan ser incorporados en una cadena de proteína según lo dictado por el ARNm. Al igual que el ARNm, ARNt es de una sola cadena, pero la cadena se pliega sobre sí misma en una estructura elaborada. La compleja estructura del tRNA le permite reconocer ambos aminoácidos particulares, así como la secuencia específica de bases en el ARNm que codifican para ese aminoácido.

ARN ribosomal

Los ribosomas están construidos a partir de ARN ribosomal (rRNA) y ciertas proteínas. Hay diferentes tipos de rRNA con diferentes longitudes de hebras. Como tRNA, rRNA es y doblado en estructuras elaboradas de cadena sencilla. El rRNA plegada se une con las proteínas ribosomales para formar complejos, y estos complejos se unen para formar el ribosoma.

Las técnicas de toma de muestras de ADN escena del crimen

March 10

Las técnicas de toma de muestras de ADN escena del crimen


Las pruebas de ADN o de toma de muestras en la escena del crimen es más comúnmente utilizado para identificar sospechosos que hayan cometido el crimen. También se puede utilizar para determinar la identidad de una víctima de un crimen violento. Las muestras de ADN se pueden tomar de la sangre u otros fluidos corporales en la escena del crimen, así como de pelo, huesos, tejidos o huellas dactilares dejadas atrás. El ADN también se toma directamente de una persona que está siendo investigado por el delito y se compara con el ADN en la escena del crimen.

DNA Typing

El porcentaje de ADN que es diferente de persona a persona es solamente un décimo de 1 por ciento de ADN total de una persona. Aunque la diferencia es pequeña, los científicos son capaces de analizar el ADN tomado de la escena del crimen y el estudio de las áreas de diferencia y crear un perfil de ADN de una persona. El perfil tiene marcadores específicos que crean un patrón distintivo para el individuo. Al comparar el ADN encontrado en la escena del crimen con la tomada de un sospechoso, los científicos pueden determinar si las muestras coinciden. Las muestras de ADN que tienen al menos cinco áreas que son similares, son muy probablemente de la misma persona.

Las muestras de ADN

Las fuentes de muestras de ADN en la escena del crimen pueden ser a la vez evidente y bastante escondido y por esta razón la recogida de pruebas tiene que hacerse con extremo cuidado para asegurarse de que no está dañado ni se pasa por alto. Teniendo en cuenta que las pruebas de ADN a partir de un solo pelo en la escena del crimen puede servir como pruebas suficientes para condenar a un sospechoso, la recopilación de pruebas es crucial. Saliva sobre un vidrio o un cigarrillo puede ser desechado la muestra que resulta ser un partido. ADN del sospechoso puede haber sido dejado en la víctima. Las muestras se toman a menudo debajo de las uñas, la víctima pueda haberse defendido durante un ataque físico.

Colección de ADN

Recogida de pruebas de ADN en una escena del crimen como requiere habilidad necesita ser preservada de modo que se puede analizar con precisión la integridad del ADN. Por lo general, las pruebas de ADN que se considera más importante es muestreado y probado por primera vez y si eso no llega antes de un partido a continuación, las muestras más oscuros se ponen a prueba. La prevención de la contaminación de ADN cuando se recogen muestras es de suma importancia. La tecnología que se utiliza para escanear y analizar el ADN permite a los científicos examinar muestras extremadamente pequeñas y contaminantes puede hacer que las pruebas inútiles, ya que destruye la exactitud de la muestra. muestras de ADN tienen que mantenerse seco y se almacenan a temperatura ambiente para asegurar que se mantiene la integridad estructural.

Tecnologías de ADN

Existen numerosas tecnologías utilizadas en las investigaciones forenses. Un tipo se conoce como fragmentos de restricción polimorfismo de longitud y utiliza una enzima especial para digerir una muestra de ADN. La enzima corta el ADN en un patrón de secuencia específica. Esta fue una de las primeras técnicas de análisis de ADN utilizados en investigaciones de la escena del crimen. Sin embargo, debido a que grandes cantidades de ADN se necesitan con esta técnica, no se utiliza, que a menudo más. reacción en cadena de la polimerasa es una técnica utilizada que amplifica el ADN de hacer millones de copias del ADN de la muestra. Utilizando esta tecnología, una muestra de ADN de sólo unas pocas células pueden ser probados, así como las muestras que son altamente degradado.

¿Cómo se toma de huellas dactilares de ADN usadas en crímenes?

May 30

Las pruebas de ADN

En los casos penales, la huella de ADN se utiliza para vincular las pruebas de ADN con una persona en particular. El ADN es esencialmente un modelo de nuestra información genética contenida dentro de nuestras células. Incluso las células de la piel o los cabellos tienen información de ADN dentro de ellos - pero conseguir que fuera puede ser difícil. Si una célula está separada del cuerpo, se puede romper aparte y se descomponen con el tiempo, la destrucción de la información del ADN. Por esta razón, las células frescas son preferibles en la recogida de pruebas de ADN.

Al igual que las huellas digitales tradicionales, las pruebas de ADN sólo demuestra que una persona estuvo presente en un lugar determinado y entró en contacto con un objeto determinado, como por ejemplo el suelo o un objeto de mano. ADN no puede identificar cuando una persona estaba en un lugar determinado, y los investigadores no puede identificar el ADN, si no hay nada que compararlo. Hay bases de datos de ADN con una gran cantidad de información de ADN recogidas de voluntarios y las personas procesadas, ya veces las muestras de ADN serán solicitados a personas de interés en las causas penales.

Información de ADN

Una vez que los científicos tienen células con ADN recuperable, que les separan cuidadosamente y extraer las proteínas de ADN. Esto se realiza mediante la colocación de las células en una solución y después de lisis de ellos, o romper aparte las paredes de las células a través de molienda o vibración sónica. Después, la solución se lava varias veces para eliminar las piezas de células rotas, hasta que sólo la información de ADN se queda atrás. El ADN es entonces inmovilizado y se examina a través de sondaje radiactivo o un método similar que toca al ADN y examina ciertas hebras de información.

ADN incluye toda la información necesaria para construir un organismo dado - en el caso de las investigaciones criminales, por supuesto, el ADN normalmente pertenece a un ser humano. Cualquier cambio en este patrón de ADN darán como resultado la mutación y a menudo la muerte como se desarrolla el organismo, por lo que el ADN de un ser humano tiene que seguir siendo exactamente el mismo. Afortunadamente para los científicos de ADN, no todo el ADN se compone de esta información vital. El ADN está compuesto de inmensamente largas hebras de información codificada como diferentes estructuras de proteínas, y parte de esta información no es necesaria para la supervivencia. Esto incluye mutaciones inofensivas que no afectan directamente el modelo, la información hereditaria como el pelo y el color de los ojos, la información del ADN sobrantes por los virus y otros tipos de información de menor importancia. Esto se conoce como "basura" o ADN "no codificados", y es aquí donde los técnicos a encontrar la información necesaria para llevar a cabo la huella de ADN.

Puntos de ADN de referencia

Un cierto número de secciones de ADN basura humano se han identificado colectivamente por los científicos, pequeños trozos de información variable, generalmente de 13 puntos en total. Estas secciones de ADN son los examinados por los científicos después de que ha sido cosechado y procesado. Dado que el ADN no codificados varía de persona a persona, es posible determinar con precisión la identidad en base a estos 13 puntos. Gracias a la herencia del ADN, también es posible demostrar si la muestra de ADN tiene ninguna relación con las pruebas de ADN recogidas.

Métodos de Prueba de ADN

July 29

Las pruebas de ADN es el proceso de utilización de ADN para ayudar en la identificación de individuos. Mientras que 99,9 por ciento de secuencias de ADN humano son los mismos, los científicos son capaces de utilizar secuencias de repetición en el ADN para distinguir los individuos entre sí ya que esta información es siempre diferente. Las pruebas de ADN también se conoce como análisis de ADN, análisis de ADN o huellas genéticas y se puede utilizar para vincular a sospechosos de delitos, establecer la paternidad o maternidad, probar el parentesco de sangre o determinar las raíces genealógicas.

Métodos de Prueba de ADN

Antecedentes de prueba

La clave fundamental de una prueba de ADN es en la búsqueda de las diferencias en las secuencias de ADN específicas. Se necesitan dos conjuntos de ADN para la comparación. En la medicina forense, por ejemplo, estos son a menudo las muestras de ADN de la escena del crimen en comparación con el ADN de un sospechoso. El primer paso en la prueba puede variar dependiendo de diferentes técnicas (que se describe en las siguientes secciones) pero es básicamente el aislamiento de una parte de una secuencia de ADN. Los fragmentos de ADN de corte son entonces clasificados por tamaño mediante electroforesis en gel. A blot del gel se hace para registrar los resultados del gel y una sonda se libera en el blot de encontrar y unirse a una secuencia de ADN similar a la asociada con la sonda.

Los fragmentos de restricción de longitud polimórfica

Restricción de longitud de los fragmentos polimórficos (RFLP) es una técnica de aislamiento de ADN que se utiliza a menudo en medicina forense. En general, RFLP requiere grandes cantidades de ADN no degradado, por lo que es ideal para las escenas del crimen que son nuevos con una gran cantidad de pruebas. Una vez que se obtienen las muestras suficientes, las enzimas de restricción se utilizan en el ADN para aislar una secuencia conocida como AATT. Los fragmentos son entonces se ejecutan a través de una electroforesis en gel, hecho en un blot y se sondaron (como se mencionó anteriormente). Los tamaños de los fragmentos de ADN que se encuentran por la sonda se analizan y los resultados de cada muestra de DNA se comparan. Un partido puede ser declarada si las bandas se encuentran a 5 por ciento de los unos a los otros en tamaño.

Reacción en cadena de la polimerasa

reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es otra técnica de amplificación de ADN de uso común en la medicina forense. A diferencia de RFLP, PCR tiene la capacidad de utilizar la información de muestras muy pequeñas e incluso degradados mediante la amplificación en gran medida las regiones específicas de ADN. PCR utiliza dos piezas cortas de ADN conocidas como cebadores de oligonucleótidos y una ADN polimerasa termoestable para aislar la región del ADN a ser copiados. Las muestras de ADN aislado son entonces se ejecutan bajo la electroforesis en gel y se transfirieron al igual que con RFLP para el análisis y la comparación. Cabe señalar que la contaminación de la muestra de ADN es de particular importancia en el análisis de PCR. Si cualquier tipo de otro ADN de cualquiera de las demás personas o cosas como las bacterias están presentes, muchas copias de los fragmentos de ADN aislados se pueden hacer desde la fuente de mal y dan resultados falsos.

Importancia de repeticiones en tándem cortas

repeticiones cortas en tándem (STR) son pequeñas regiones de secuencias cortas repetidas en el ADN que varían mucho entre individuos no emparentados. Sólo el 5 al 20 por ciento de los individuos comparten las mismas secuencias repetidas, por lo que la identificación de esta región en particular es muy útil en la identificación de individuos. Los más regiones que están aislados y probados, más precisos serán los resultados. STR se aísla a menudo usando PCR debido a los efectos de amplificación de PCR.

AmpFLP

Longitud de fragmentos amplificados polimorfismo (AmpFLP) es una técnica que se basa en repeticiones en tándem de número variable de (VNTR) para distinguir alelos, que son diferentes formas de un gen. PCR se utiliza para amplificar muestras de ADN que luego se ejecutan en un gel de poliacrilamida para separar los alelos en lugar de por el tamaño como otras pruebas hacen. Esta prueba en particular es altamente automatizado y de bajo costo, por lo que es bastante popular en los países de bajos ingresos.

multiplex STR

Mutliplex STR es una prueba STR comúnmente encontrado que utiliza varios PCR en una reacción para probar varios fragmentos al mismo tiempo. Esta forma de prueba está diseñado para aislar STR con diferentes tamaños de STR con tamaños de superposición mediante la aplicación de diferentes tintes para distinguirlos unos de otros. La prueba también utiliza tubos capilares y electroferograms en lugar de la electroforesis en gel para separar los fragmentos de ADN. El beneficio de este tipo de pruebas son los resultados rápidos en comparación con otros tipos de pruebas. Sin embargo, múltiplex STR es bastante nuevo y puede ser objeto de interpretación excesiva cuando se utilizan perfiles parciales.