importancia de el ADN recombinante

Importancia de ADN recombinante

November 7

ADN recombinante, o rDNA, es la ciencia detrás de animales transgénicos, cultivos resistentes a insectos, insulina artificial y otros "mutante" o los organismos genéticamente modificados, también conocidos como transgénicos.

El rDNA es importante en prácticamente todos los campos de la ciencia, de la realización del mapa del genoma humano, a la creación de las hormonas humanas artificiales hasta la producción de productos altamente sostenibles y renovables. En general, rDNA sustituye los enfoques lentos, clásicos de mejora de la calidad de vida de los organismos.

Importancia de ADN recombinante

Definición

El ácido desoxirribonucleico es el código genético que contiene sus rasgos heredados, tales como el color de los ojos, la piel y el cabello. ADN recombinante es un ADN artificial creado por la combinación de ADN a partir de dos fuentes diferentes. El punto clave es que ADNr no se produce de forma natural.

Mapeo de los genes

Parte del éxito del proyecto del genoma humano se atribuye a los avances proporcionados por la tecnología de ADN recombinante. En un informe del Instituto Médico Howard Hughes, editor de ciencia Beverly Merz afirma que "la tecnología del ADN recombinante comenzó a revolucionar la biología. ... Estos avances dieron lugar ... una explosión de conocimiento acerca de las ubicaciones de los genes humanos." En particular, ADNr permitió a los investigadores a prácticamente ADN "cortar y pegar", lo que dio lugar a estrategias de mapeo flexibles.

La finalización del proyecto gen humano dio lugar a una mejor comprensión de la composición genética de la especie humana: --- las similitudes y las diferencias, así como los defectos que causan ciertas enfermedades.

Aplicaciones terapéuticas y de asistencia sanitaria

En medicina, el ADN recombinante se utiliza para crear fármacos terapéuticos, proteínas humanas artificiales y hormonas para el tratamiento de enfermedades genéticas que no pueden ser tratados por los métodos tradicionales. Algunos de los fármacos de ingeniería genética incluyen vacuna contra la hepatitis B, un fármaco de insulina para diabéticos y eritropoyetina para las enfermedades relacionadas con la sangre.

De alta calidad Productos Agrícolas

ADN recombinante complementa la investigación agrícola en el desarrollo de nuevas tecnologías que permiten la producción de cultivos de alta calidad. Estas plantas son una fuente importante de alimento para humanos y animales y también son fuentes para la fabricación de productos básicos como el papel y la ropa.

Algunos de los avances agrícolas que implican rDNA incluyen resistente a los insectos, resistente a los herbicidas y los cultivos resistentes a virus. Además, los productos agrícolas genéticamente modificados para tener una vida más larga y más "valor", como el arroz enriquecido con vitaminas.

Energía sostenible

En el desarrollo industrial, en comparación con los avances médicos y agrícolas, el ADN recombinante se encuentra todavía en su infancia. Uno de los objetivos fundamentales es la producción de materias primas renovables de bajo costo que podrían sustituir a los recursos fósiles. Además, ADNr ayudará a maximizar los recursos industriales mediante la utilización de alternativas biológicas, que son altamente sostenible.

Algunos de los avances industriales conocidos producidos con técnicas de ADNr incluyen la biomasa, los biocarburantes y biorrefinerías --- todos los que trabajen con productos sostenibles, el combustible y la energía.

Ventajas y desventajas de la tecnología del ADN recombinante

April 13

Ventajas y desventajas de la tecnología del ADN recombinante


Los rápidos avances en la tecnología del ADN recombinante han abierto puertas que las generaciones anteriores nunca soñó que podría existir. tecnología de ADN recombinante - también conocida como la ingeniería genética - combina el ADN de un organismo con la de otro para crear un híbrido con propiedades diseñadas específicamente, tal como una semilla que se ha hecho resistente a las plagas a través de la combinación de ADN animal. Esta tecnología de rápido crecimiento presenta una variedad de beneficios potenciales - y peligros potenciales.

Beneficios medicos

ADN recombinante ha dado lugar a algunos cambios revolucionarios en el área de la medicina. Un ejemplo es su uso en la producción de insulina, una necesidad para salvar la vida de las personas con diabetes tipo 1. Se ha usado con anterioridad a la insulina purificada a partir de vacas y cerdos, pero la tecnología del ADN recombinante ha permitido a los científicos para desarrollar la insulina humana sintética. ADN recombinante también ha sido el desarrollo de vacunas para enfermedades tales como herpes, influenza, hepatitis y otras enfermedades infecciosas. El interferón, medicamento utilizado para tratar el linfoma y la leucemia mielógena, es también el resultado de la tecnología del ADN recombinante.

Beneficios agrícolas

Otra de las ventajas de la tecnología del ADN recombinante es su uso en la agricultura. Según el sitio web del Proyecto del Genoma Humano, a partir de 2006 había 252 millones de acres de cultivos transgénicos plantados en 22 países diferentes en 10,3 millones de agricultores. Muchos de éstos fueron diseñados genéticamente para ser resistentes a los insectos sin necesidad de herbicidas químicos, y algunas se han desarrollado para resistir a los virus que destruyen los cultivos y sobrevivir a condiciones climáticas extremas. La ingeniería genética también estuvo detrás del desarrollo de arroz que contiene niveles elevados de hierro y vitaminas, para su uso en los países asiáticos donde la desnutrición crónica es un problema. De acuerdo con el sitio, nuevas áreas en desarrollo incluyen los plátanos que producen vacunas para prevenir enfermedades infecciosas del ganado y que son resistentes a la encefalopatía espongiforme bovina (enfermedad de las vacas locas).

Preocupaciones de salud

Una de las principales preocupaciones sobre el uso de ADN recombinante en los alimentos es que los efectos a largo plazo sobre la salud humana son todavía desconocidos. De hecho, varios científicos han expresado su preocupación por los posibles riesgos para la salud de esta tecnología. Según el profesor británico Mae Wan-Ho, sin pasar por el mejoramiento convencional con "elementos construidos artificialmente parasitarias [como] los virus" pueden presentar un peligro, ya que la inserción de genes extraños en un genoma huésped ha "sido conocido por tener muchos efectos nocivos y mortales, incluyendo cáncer ". Científico Dr. Michael Antoniu señala que la combinación artificial de "material genético de especies no relacionadas" está alterando el mapa genético del organismo huésped ", con consecuencias impredecibles totalmente", y señala que el ADN recombinante ha dado como resultado la producción accidental de sustancias tóxicas en "bacterias genéticamente modificadas, levaduras, plantas y animales."

Preocupaciones éticas

Esta tecnología también plantea preocupaciones éticas, sobre todo cuando los genes humanos se insertan en organismos no humanos que luego se convierten en parte humano. En China, se va a colocar el ADN humano en los tomates y los pimientos para acelerar su crecimiento. Surge la pregunta: ¿Quieres comer un tomate que contenía el ADN humano te hacen un caníbal? El afamado físico Stephen Hawking, aunque no es un biotecnólogo, señala que la ingeniería genética ha provocado un cambio científico en el que ya no se limita a explorar el mundo natural y sus mecanismos, pero en realidad rediseñarlos. la tecnología del ADN, dice, presagia el final de la evolución natural; por primera vez en la historia de la humanidad, nuestra especie puede utilizar la ciencia y la tecnología para evolucionar nuestra propia constitución genética.

¿Cuál es la técnica para hacer ADN recombinante?

September 3

Fondo

ADN (ácido desoxirribonucleico) es el modelo que guía el desarrollo de los seres vivos. ADN recombinante es una técnica que se utiliza para insertar material genético tomado de un organismo a otro organismo (a menudo las bacterias). Esto se realiza in vitro, es decir, fuera de un organismo. ADN recombinante se produce por varias razones, incluyendo para producir productos de proteína tales como la insulina o HGH (hormona de crecimiento humana) con fines médicos, para crear un nuevo rasgo en un organismo, tales como la inserción de genes en los cultivos para que sean resistentes a las plagas, y para crear copias de un gen para ser utilizados en entornos de investigación.

Técnica

La técnica para la fabricación de ADN recombinante en, por ejemplo, una bacteria es relativamente simple. El primer paso en el proceso es para los científicos a la identidad del gen específico que se corresponde con el rasgo específico que desea replicar. Una vez identificado el gen, debe ser embebido en la bacteria. Esto se logra mediante la alteración de plásmidos, que es una secuencia de ADN que no es un componente de maquillaje cromosómico de la bacteria, pero se replicará con la bacteria. El plásmido se corta con una enzima especial llamado una enzima de restricción. El gen para la característica deseada se modifica de manera que se ajuste en los extremos del corte del ADN del plásmido. Cuando el nuevo gen y el plásmido se empotra, se emplea una enzima llamada ADN ligasa para crear una unión permanente entre el ADN plásmido y ADN nuevo. El plásmido alterado se toma entonces en la bacteria y se replica con la bacteria. En la práctica, por lo que el ADN recombinante a través de este método es demasiado lento y engorroso para producir resultados viables a un nivel significativo.

Ampliación de la producción a escala

La técnica para la fabricación de ADN recombinante a gran escala es, en cierto modo, un proceso más descuidado. Se trata de la combinación de millones de los plásmidos y los nuevos genes con enzimas de restricción. A continuación, las bacterias son inducidos químicamente para ocupar los plásmidos alterados. Por desgracia, todo esto ocurre al mismo tiempo y sólo algunas bacterias tomando así los plásmidos correctos. Para superar este obstáculo, el proceso está manipulado para hacer establecer qué bacterias tienen los plásmidos apropiados fácil de determinar. Una manera es alterar los plásmidos de tal manera que si las bacterias son capaces de crecer en ampicilina y no se vuelven azules, hay una buena probabilidad de que están llevando los plásmidos apropiados. Esto se puede comprobar con un proceso llamado hyperbridization de ácidos nucleicos, lo que implica dividir el ADN de las bacterias y plásmidos y su combinación con una etiqueta que puede ser radiactivo o fluorescente. Estas etiquetas están diseñadas para combinar sólo con el ADN del gen deseado. Después se determinan las bacterias adecuadas, que se cultivan a gran escala.

Los impactos sociales de un ADN recombinante

October 7

Los impactos sociales de un ADN recombinante


En varias ocasiones, la ciencia y la tecnología han permitido para la progresión en otros campos de estudio. ADN recombinante sigue afectando a la sociedad a través de la nueva tecnología asociada a ella. Como con cualquier nueva técnica, buenos y malos aspectos han de tenerse en cuenta antes de embarcarse más. Algunos buenos resultados incluyen la mejora de los medicamentos, la mejora de los cultivos y la entrega de medicamentos más seguros con un menor coste. Algunos aspectos que suscitan preocupación son los virus que desarrollan una resistencia a los antibióticos y las preocupaciones ambientales.

ADN recombinante

Para entender lo que los impactos sociales de ADN recombinante (ADNr) sigue haciendo, es igualmente importante tener una breve comprensión de la tecnología. Para producir rDNA, un gen de interés se aísla y se coloca en un vector. El vector es luego clonado para producir un número suficiente de vectores. Después de la clonación, los vectores se introducen en células diana que producen la proteína para la que codifica el gen. Algunos ejemplos de células diana son de mamífero, de levadura o células bacterianas. Cuando se hace suficiente de la proteína deseada, el compuesto es aislado y purificado junto con las células diana. El proceso permite una proteína para ser hecho que puede que no se han expresado en esa célula particular.

Mejora de cultivos

Los cultivos son vulnerables al ataque de plagas y enfermedades. Cuando se trata de un cultivo destinado a ser vendido por un valor económico, cualquier alteración de la producción debido a estos factores tiene un gran efecto sobre la oferta disponible. Un intento de producir un cultivo que es resistente a plagas y enfermedades es mediante el uso de la tecnología de ADNr. Un gen para hacer el cultivo más resistente a los factores perjudiciales se aísla y se introdujo en el cultivo. Cuando una semilla se produce con el nuevo gen, la próxima generación de plantas tendrá las propiedades resistivas. El uso de ADNr en el suministro de alimentos es objeto de controversia.

medicamentos

Algunos de los medicamentos que han sido caros de producir en el pasado se han vuelto más rentable utilizando rDNA. La insulina es un ejemplo de donde se beneficia ADNr aquellos que dependen de la medicación. Un gen para una proteína específica se introduce en una célula huésped para hacer que el compuesto deseado. El producto puede aislarse luego de someterse a un procesamiento adicional. Una vez que el proceso se ha elaborado, un procedimiento de clonación permite un gran número de células. Al igual que en muchas otras industrias, cada vez que un producto se puede hacer de una manera más simple, el costo es generalmente baja.

preocupaciones

Hay algunas preocupaciones sobre el uso de ADN recombinante para mejorar algunos aspectos de la sociedad. Desde ADNr es capaz de aportar una célula particular-gen-a-host, una preocupación es que algunos microbios pueden adquirir resistencia a los antibióticos a través de esta vía. Cuando los científicos a producir nuevo ADN recombinante, sino que también debe tener cuidado para evitar la introducción de estos vectores en un ambiente no controlado hasta que los efectos se estudian a fondo. Algunas de las preocupaciones ambientales pueden provenir de las plantas cercanas convertirse polinizada a partir de plantas alteradas, lo que podría cambiar algunas características de dichas plantas. Dondequiera que la preocupación radica, un vistazo a los pros y los contras hay que tener en cuenta para entender completamente los impactos sociales ADNr tendrá en el futuro.

¿Cómo se identifica el ADN recombinante?

March 4

¿Cómo se identifica el ADN recombinante?


Toda la información necesaria para crear un organismo reside en su ADN. Una base que consiste en azúcar, fosfato y una base nitrogenada hace el ADN. Hay cuatro bases de nitrógeno, adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C). Cada base de nitrógeno siempre se empareja con su contraparte. La adenina se asociará a la timina y la citosina con guanina se asociará. Todos los organismos tienen las mismas cuatro bases nitrogenadas. Lo que separa a un organismo de otro es el número de pares de bases, y la secuencia de sus arreglos. Protein da un organismo de su estructura. Un proceso químico complejo convierte ADN en ARN mensajero (ARNm) y mRNA finalmente se convierte en la proteína traducida, que da el organismo de su estructura final.

Definición ADNr

DNA recombinante (rDNA) es el nombre general para la toma de una pieza de un ADN, y la combina con otra cadena de ADN. Es mejor si se piensa en ADNr como ADN quimera. (Una quimera era un monstruo griego antiguo que consiste en el cuerpo de un león con cabeza de cabra que sale de la columna vertebral con una serpiente por la cola.) Cuando los científicos se combinan dos o más hebras diferentes de ADN, que son capaces de crear una nueva cadena de DNA. La combinación del ADN de dos organismos diferentes es el proceso más común recombinante.

Producción ADNr

Antes de poder entender cómo identificar ADNr, debe tener una comprensión de cómo los científicos a crear ADNr en el primer lugar. Los tres métodos de producción de ADNr son la transformación, la transformación no bacteriana y la introducción del fago.

Transformación

En la transformación, se inserta una pieza seleccionada de ADN en un vector, y luego se corta ese pedazo de ADN con una enzima de restricción. A continuación, se utiliza ADN ligasa para colocar el inserto de ADN en el vector. El vector se introduce en una célula huésped (por lo general E. coli), que ha sido especialmente preparada para tomar el ADN extraño.

La transformación no bacteriana

Esto es similar a la transformación, con la excepción de que las células huésped son no bacteriana. O bien se inserta el vector a través de microinyección donde se inserta el ADN directamente en el núcleo, o mediante biolística donde la alta velocidad micro proyectiles bombardean las células huésped hasta que se absorba el ADN del vector.

Los fagos Introducción

introducción Phage es el proceso de transfección, que es equivalente a la transformación. En lugar de utilizar una bacteria, se utilizaría un fago tales como lambda o M13.

identificación de ADNr

Cuando se está preparando su vector, formateará con un marcador seleccionable. Este marcador le permitirá distinguir y otros huéspedes transformados con ADN recombinante a partir de huéspedes no transformadas. El marcador seleccionable más a menudo utilizado es un marcador antibiótico. Mediante el uso de un marcador antibiótico, se puede identificar rápidamente que las células contienen ADN recombinante ya que la exposición a ciertos antibióticos va a matar una célula huésped, sin ADNr, ya que no es resistente al antibiótico. Cualquier célula que son resistentes a los antibióticos son aquellos que contienen el vector y, por lo tanto, el rDNA.

Crafts de ADN

June 17

Crafts de ADN


DNA, también conocida como ácido desoxirribonucleico, es la sustancia química fundamental de cromosomas. En otras palabras, es lo que hace que cada ser viviente en el planeta lo que es. La comprensión de ADN es un aspecto importante de muchos campos profesionales y puede conducir a una mayor comprensión de la vida en general. artesanías de ADN ayudan a los niños a entender su estructura, prestándoles una mejor comprensión de su importancia.

ADN del grano de la semilla

Elija cuatro colores de granos de la semilla, uno por cada uno para representar la adenina (A), timina (T), citosina (C) y guanina (G) y el DNA strands sí mismos. Cuerda 40 granos de la semilla negro en dos tiras de 12 pulgadas de alambre de artesanía para formar las "patas" de la escalera de ADN. Cadena de los granos que representan "A" y "T" en conjunto y las cuentas que representan "T" y "G" juntos en tiras de 2 pulgadas de alambre de artesanía para crear los "peldaños" de la escalera. Una el primer peldaño, utilizando las cuentas que representan "A" y "T" Contar cuatro perlas de negro abajo y adjuntar el peldaño que representa "C" y "G" Contar cuatro cuentas hacia abajo y adjuntar un peldaño en representación de "G" y "T" Contar cuatro cuentas hacia abajo y adjuntar un peldaño en representación de "G" y "C" Note como cada otro peldaño de la escalera de ADN es opuesta a la que le precede. Repetir el proceso cada cuatro cuentas. Crimp los extremos del cable cuando termine y torcer el alambre de artesanía para crear un modelo de ADN tridimensional.

Limpiador de tuberías Modelo de ADN

Elija cuatro colores de los granos del potro. granos del potro son ligeramente más grandes que granos de la semilla y pueden ser colgados en limpiadores de pipa, comúnmente llamados hilos de chenilla. Establecido dos hilos de chenilla blanco o negro, cada uno de aproximadamente 12 pulgadas de largo. Granos de la cadena que representan "A" y "T" en los cables de chenilla negro o blanco 2 pulgadas. Granos de la cadena que representan "C" y "G" en los cables de chenilla negro o blanco 2 pulgadas. Fije cada "peldaño" de ADN a los cables 12 pulgadas para crear una escalera. Cada combinación "A" o "CG" se debe invertir todos los demás "peldaño". Por ejemplo, el primer "escalón" debe ser "A" y "T", el segundo "escalón" debe ser "C" y "G", la tercera "peldaño" debe ser "T" y "A", y el cuarta "peldaño" debe ser "G" y "C"

Caramelo Modelo de ADN

Elegir dos colores de cuerdas de caramelo. Cortar las cuerdas en segmentos de 1 pulgada. Cadena de las cuerdas utilizando la línea de hilo o la pesca, alternando los colores. Se necesitan dos hebras de cuerdas de la misma longitud. Establecer las cuerdas a un lado. Elija cuatro colores de los caramelos; puede utilizar pastillas de goma, bolas de chicle o cualquier otro, caramelos de colores suaves. Crear una escalera de ADN "peldaño" para representar "A" y "T" y un "peldaño" para representar "C" y G. "Utilice un palillo de dientes para unir los elementos, o dulces, juntos. Insertar los extremos de los palillos de dientes en las cuerdas de caramelo ensartadas para mantenerlos en su lugar. Añadir una gota de agua para unir dulces juntos si es necesario.

ADN Mobile

Corte a lo largo de las costuras de un rollo de papel higiénico o papel de cocina. Acoplar el rollo de modo que el lado curvado esté orientada hacia abajo. Cortar tiras de papel de cuatro colores diferentes: uno para la "A", "T", "C" y "G". Emparejar el "A" y "T" tiras juntas y las tiras de "G" juntos y por delante de ellos al rollo aplanado "C" y. Alternar las tiras. Por ejemplo, si la primera tira es "A" y "T" y la segunda tira debe ser "C" y "G", la tercera banda de "T" y "A" y la cuarta tira "G" y "C ". Continuar con el golpeteo de la longitud del rodillo. Utilice una perforadora para perforar un agujero en la parte superior del rollo, el hilo de un trozo de cuerda a través del agujero y colgar el móvil ADN.

Métodos recombinantes

March 13

Métodos recombinantes


Una pieza de ADN recombinante incluye ADN de dos fuentes diferentes --- por ejemplo, un gen para una proteína fluorescente incorporado en el genoma de una especie totalmente diferente. Los científicos usan una variedad de técnicas para manipular los ácidos nucleicos, unirse a fragmentos de ADN e insertar estas secuencias recombinantes en otras células. Estas técnicas son esenciales en la biotecnología moderna.

Enzimas de restricción

Las enzimas de restricción, a veces llamadas endonucleasas de restricción, hacen cortes en el ADN en los sitios especificados por la presencia de una secuencia de reconocimiento particular. La clase más útil de enzimas de restricción, las enzimas de tipo II, hacer cortes en el sitio de reconocimiento. Cuando hacen un corte, dejan un "extremo pegajoso" con un extremo de una sola hebra sobresaliente en la molécula de ADN. Desde los extremos pegajosos de dos piezas de ADN cortados por la misma enzima son complementarios, los científicos pueden cortar dos trozos de ADN para que tengan extremos complementarios, y luego unirlos.

ligadura

Los científicos a menudo utilizan plásmidos, pequeñas piezas circulares de ADN encontrados en muchas bacterias, para hacer copias de un gen con la tecnología de ADN recombinante. Tanto el plásmido y el fragmento de ADN que desea insertar se cortan con las mismas dos enzimas de restricción; ahora ambos plásmido y el inserto tienen extremos pegajosos correspondiente. La incubación de estas piezas de ADN con una enzima llamada colas ligasa los extremos cohesivos que emparejan juntos. Este último paso se llama ligadura o re-ligación.

Transformación

Algunas bacterias pueden tomar de forma natural los pedazos de ADN de su entorno. El caballo de batalla de laboratorio favorito, e. coli, no se encuentra entre estas especies; que puede ser inducido a tomar el ADN, sin embargo, por primera incubación en una solución de cloruro de calcio en hielo entonces brevemente la incubación a temperaturas fisiológicas (alrededor de 37 grados Celsius). Una pequeña fracción de la e. bacterias coli ocupan los plásmidos en la solución. Otra técnica similar, electroporación, implica eléctricamente "impactante" del correo. coli mediante la ejecución de una corriente a través de la solución; de nuevo, esto hace que una pequeña fracción de ellos para ocupar el ADN plásmido. Ambos métodos --- o cualquier otro método que induce a las bacterias para ocupar ADN extraño --- se llaman transformación.

medios selectivos

Algunas bacterias ahora contienen el plásmido recombinante, pero ¿cómo sabemos que las bacterias hacen y cuáles no? La forma más común para separar células transformadas del resto consiste en cultivar la bacteria en "medios selectivos." Por ejemplo, una placa de agar que contiene ampicilina, un antibiótico, va a servir. Si el plásmido contiene un gen que confiere resistencia a la ampicilina, sólo las bacterias que habían alzado el plásmido sobrevivirán y crecerán. Estos métodos permiten a los científicos para insertar genes en bacterias o hacer copias de un fragmento de ADN.

definir recombinante

June 5

definir recombinante


medios recombinantes "recombinada", un término más utilizado para describir el ADN que se crea a partir de piezas genéticas de diferentes organismos y se combina para crear un nuevo ADN. También se conoce como ADN sintético o rDNA. ADN recombinante clonada se utiliza para el diagnóstico de enfermedades y la identificación de las huellas dactilares y las pruebas de paternidad. Las bacterias se utilizan en el proceso, alimentados y mantenidos en condiciones especiales hasta que se produce el nuevo ADN.

PCR

reacción en cadena de la polimerasa es un método utilizado para generar varios tamaños de copias de un fragmento de ADN. Este método utiliza el ciclo térmico, que consiste en ciclos de calentamiento y enfriamiento repetidos. PCR se utiliza en medicina forense para la toma de huellas dactilares y la identificación de las relaciones entre los individuos. PCR también permite el diagnóstico precoz de enfermedades, tales como la leucemia, y permite la identificación de los microorganismos como las bacterias y los virus de cultivos de tejidos.

Tipos y usos comunes de ADNr

Las proteínas recombinantes se utilizan para fabricar anticuerpos, antígenos, hormonas y enzimas. Los anticuerpos recombinantes se unen a las bacterias o los virus extrañas en el cuerpo, ayudan a destruirlos y se utilizan para combatir enfermedades infecciosas. Los antígenos recombinantes hacen que el sistema inmunológico para que produzca sus propios anticuerpos para combatir sustancias extrañas, como los alergenos (sustancias que causan reacciones alérgicas). Los antígenos recombinantes son ampliamente utilizados en los análisis de sangre para VIH. enzimas recombinantes aceleran ciertas reacciones químicas, se utilizan para hacer los ingredientes de los medicamentos y se utilizan en la agricultura. hormonas recombinantes se fabrican ahora en lugar de extraerlos de los animales. Se utilizan para promover el crecimiento humana donde hay una deficiencia de la hormona, el embarazo y para aumentar la producción de leche de las vacas.

Biotecnología

La biotecnología utiliza la ingeniería genética para hacer que las plantas y los animales para la cría selectiva en la agricultura, proyectos de mapeo del genoma, para minimizar el rechazo en las operaciones de donación de órganos, investigación con células madre y la clonación de la investigación. Además de la hormona de crecimiento y vacunas, las bacterias se utilizan para fabricar insulina, edulcorantes artificiales, herbicidas y pesticidas. Las bacterias consumen el petróleo a los derrames, consumen los contaminantes y ayuda en la extracción de metales en la minería. Las plantas se crean para ser resistentes a las plagas y tolerantes a los herbicidas y pesticidas. La terapia génica se utiliza para ayudar a curar los trastornos de inmunodeficiencia, anemia de células falciformes, fibrosis quística, trastornos de la coagulación, diabetes y muchas otras enfermedades.

El futuro

En el futuro, la biotecnología podría provocar un banco de recursos que almacena las proteínas humanas y otras moléculas. Otras posibilidades actualmente en desarrollo son el cultivo de órganos humanos y el crecimiento de las plantas que producen sus propios pesticidas. Aunque hay muchos debates éticos y preguntas sobre esta tecnología, que tiene el potencial de revolucionar el cuidado de la salud, el proceso de envejecimiento y la producción de alimentos.

gen del reloj

Gen del reloj, que se puede encontrar en línea en CouncilForResponsibleGenetics.org, es una excelente fuente para descubrir más acerca de los problemas genéticos de todos los tipos. Hay secciones sobre los mitos de genes, análisis forense, proyectos actuales y pasados, y prácticas. La sección de recursos listas de organizaciones y libros a través del cual para obtener más información. Este sitio es sin ánimo de lucro y tiene una amplia cobertura de temas sobre la ingeniería genética.

Los experimentos de laboratorio de biología de la universidad

March 19

Los experimentos de laboratorio de biología de la universidad


La biología es el estudio de la vida, cómo se formó y funciones - todo, desde la evolución de la bioquímica y la biología molecular. El tipo de experimentos que va a realizar en un laboratorio de biología de la universidad dependerá en gran medida del tipo de laboratorio que toma, la universidad a la que asiste y el profesor la enseñanza de su clase. Sin embargo, los siguientes son algunos de los experimentos que es más probable que encuentre.

Protein Purification

Muchas clases de laboratorio le enseñarán métodos comunes para la purificación y el estudio de las proteínas. Es posible aprender la precipitación con sulfato de amonio y cromatografía en columna, las técnicas que le ayudarán a separar una proteína a partir de una serie de otros. Es posible aprender SDS-PAGE / transferencia Western, una técnica para separar las proteínas en función de su tamaño y determinar si una proteína específica está presente en una muestra. Así, casi sin duda, el trabajo de un espectrofotómetro, una herramienta que le ayuda a determinar la concentración de proteínas, ADN u otras moléculas en una solución, y que incluso podría aprender a cristalizar proteínas - un paso esencial antes de determinar su estructura a través de rayos X cristalografía.

ADN recombinante

técnicas de ADN recombinante revolucionaron la biología por lo que es posible unir el ADN a partir de dos fuentes diferentes y organismos genéticamente "ingeniero" para incorporar nuevos genes. Casi cualquier universidad con un buen programa de la ciencia le dará la oportunidad de trabajar con técnicas de ADN recombinante y otros métodos importantes de la biología molecular moderna. Vas a aprender cómo extraer el ADN plásmido de E. coli, analizar a través de electroforesis en gel y se cortó con las enzimas de restricción antes de pegar en las nuevas secuencias con una enzima llamada ligasa. A continuación, podrás transformar E. coli mediante la creación de condiciones que causan algunos de ellos para tomar la alteración del ADN plásmido y el crecimiento de ellos en los medios de comunicación en el que sólo la E. coli genéticamente modificada puede sobrevivir. Usted puede tener la oportunidad de trabajar con una reacción en cadena de la polimerasa técnica llamada increíblemente útil (PCR), un proceso que los científicos utilizan para hacer un gran número de copias de una parte específica de una molécula de ADN. Usted también puede hacer un trabajo con la secuenciación del genoma.

Microbiología

Muchas universidades ofrecen los laboratorios de microbiología, donde se puede aprender cómo microbiólogos cultura e identificar bacterias. Vas a aprender la importancia de la técnica estéril - cómo transferir bacterias a su placa de cultivo garantizando al mismo tiempo la cultura no se contamine con otros microorganismos. Usted se dará cuenta cómo preparar diferentes tipos de medios de cultivo para los diversos tipos de bacterias y cómo identificar las bacterias a través de observaciones y / o pruebas químicas como la tinción de Gram. También aprenderá cómo extraer el ADN bacteriano para la secuenciación y otros tipos de experimentos.

Ecología y Evolución

La ecología es muy diferente de la bioquímica y la biología molecular. Mientras que el segundo se centra en cómo la vida funciona abajo en el nivel molecular, ecología analiza las relaciones entre los organismos y cómo los nutrientes y el flujo de energía a través de los ecosistemas. Si su universidad ofrece un curso de laboratorio de la ecología - y si se inscribe en él - usted muy probable que pase algún tiempo en el campo de aprendizaje de cómo los ecologistas estudian los animales y plantas en el medio ambiente. Es posible aprender acerca de técnicas como la marca y recaptura, una aproximación a la determinación de la población de un organismo en un área o la forma de cuantificar la biodiversidad. También puede obtener una cierta exposición a las modernas técnicas genéticas que son importantes en la ecología y la teoría de la evolución, tales como los métodos que usan los científicos para determinar cómo de cerca dos organismos están relacionados basan en su ADN.

Cómo se hacen los transgénicos?

March 2

Cómo se hacen los transgénicos?


Organismos modificados genéticamente o transgénicos se utilizan actualmente en los campos de la agricultura, la medicina y las ciencias ambientales. Son organismos que han tenido genes de otro organismo insertado en su composición genética o genoma en un proceso llamado tecnología de ADN recombinante; por lo que han sido genéticamente modificada. Los genes insertados en el OMG transmiten ventajas específicas para el organismo, y por lo tanto pueden ofrecer una serie de beneficios. Pero ellos no están exentos de controversia.

Los plásmidos

De importancia clave en la tecnología de ADN recombinante es el uso de plásmidos. Los plásmidos son hebras pequeños y circulares de DNA presente en las células bacterianas que son capaces de autorreplicación. Estas propiedades, junto con el hecho de que llevan sólo unos pocos genes, plásmidos hacen fácil de manipular, y servir como ruta para la introducción de nuevos genes a otras células, de acuerdo con la Facultad de Ciencias de la Vida de la Universidad del Estado de Arizona.

Construcción

La construcción de un plásmido que lleva el gen que desea introducir en el organismo es el primer paso para hacer un OMG. Los plásmidos se aíslan y se tratan con enzimas de restricción, que serán cortados los hilos circulares de ADN en puntos conocidos. Los nuevos genes se agregan a los segmentos de plásmidos, junto con las enzimas de ligación, que cierran los extremos del plásmido y la reforma del círculo de ADN. La secuencia genética de muchos genes es ahora conocido y documentado, y los genes se puede fabricar en masa en un proceso denominado la reacción en cadena de la polimerasa o PCR.

Selección y transformación

Cuando la construcción de plásmidos, también deben contener un gen marcador, algo que le permitirá identificar y seleccionar las células que han obtenido con éxito los plásmidos de nueva construcción. genes de resistencia a antibióticos son marcadores comunes, Facultad de Ciencias de la Vida de la ASU dice. Una vez que haya introducido los plásmidos en el organismo que se desea modificar mediante un proceso denominado transformación, que se cultivan en un medio que contiene un antibiótico. Aquellas células que no contienen el plásmido morirán, lo que le permite aislar las células que las contienen.

Usos

En la agricultura, los transgénicos se utilizan para fortalecer los cultivos, haciéndolos más resistentes a la sequía y la enfermedad, y más alta en nutrientes y rendimientos. Los animales que han sido modificados genéticamente pueden haber mejorado la salud y el aumento de la producción de leche o huevos, de acuerdo con el Laboratorio Nacional de Oak Ridge. OMG también se utilizan en la gestión de residuos, la conservación de los recursos naturales y en la fabricación de productos de control de plagas con el medio ambiente. En medicina, los OMG se utilizan en la producción de medicamentos y vacunas. También son prometedores en los futuros tratamientos de enfermedades en las formas de terapias génicas.

controversias

Si bien el uso de organismos modificados genéticamente ofrece muchos beneficios, también hay una serie de controversias en torno a ellos. A la vanguardia es la seguridad; existe preocupación por la introducción de nuevos productos en la cadena alimentaria que podrían producir nuevos alergenos y resistencia a los antibióticos en la población. También existe la preocupación de polinización cruzada, lo que resulta en la modificación de cultivos distintos de los destinados queridos. Actualmente, los países tienen necesidades diferentes en relación con el etiquetado de los alimentos transgénicos. Hay malestar en los reinos de propiedad intelectual y ética también.