Cuatro tipos de herencia genética

March 1

Cuatro tipos de herencia genética


ADN, o ácido desoxirribonucleico, es el código genético de todos los seres humanos. Cada célula en el cuerpo humano contiene ADN, que consta de cuatro productos químicos incluyendo adenina, guanina, timina y citosina. Todo ser humano hereda el ADN de sus padres. Anomalías en los resultados de ADN heredadas en los trastornos de herencia genética, de los cuales hay cuatro tipos.

La herencia monogénica

También se conoce como trastorno genético de un solo gen, la herencia monogénica ocurre en aproximadamente uno de cada 200 nacimientos, de acuerdo con el Departamento de Energía de Estados Unidos. Las mutaciones en la secuencia de un solo gen desencadena el trastorno genético, que hace que las proteínas dentro de las estructuras celulares que funcionen de manera incorrecta. Los ejemplos de trastornos de herencia monogenéticos son la enfermedad de Huntington y el síndrome de Marfan. La fibrosis quística, una enfermedad genética crónica que produce infecciones pulmonares potencialmente mortales también tiene enlaces a la herencia monogénica.

La herencia compleja

Las influencias ambientales en combinación con múltiples mutaciones genéticas definen los trastornos que resultan de la herencia genética compleja. La hipertensión arterial es un ejemplo de un trastorno relacionado con herencia compleja. La obesidad es otro buen ejemplo de acuerdo con la Universidad de Texas. Mientras que la obesidad tiene vínculos genéticos, comer en exceso --- --- una influencia ambiental también juega un papel importante, por lo que el trastorno genético más complejo. pigmentación de la piel y el cociente intelectual (CI) también pertenecen al complejo ámbito herencia.

Las anomalías cromosómicas

Dentro del núcleo o núcleo de cada célula es DNA y proteína. Debido a que los cromosomas tienen material genético, la más mínima anomalía puede causar un trastorno. March of Dimes informa que uno de cada 150 bebés nacidos en los EE.UU. tiene anomalías cromosómicas que dan lugar a defectos físicos o mentales. La trisomía 21 (síndrome de Down) es el resultado de una anomalía cromosómica 21 en el que el cuerpo contiene tres copias de este cromosoma. El síndrome de Turner es otro trastorno que afecta a las mujeres, el resultado de un cromosoma X en lugar de los dos normales.

No cromosómicas mutaciones del ADN

mutaciones en el ADN cromosómico son muy raras, que afectan a las mitocondrias. Estos pequeños orgánulos, en forma de bastoncillos son los centros de combustible para cada celda. Las mitocondrias convertir los alimentos en combustible que las células necesitan para funcionar. La Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos explica que el ADN mitocondrial, un ADN heredado de la madre, se basa en el funcionamiento normal de 37 genes. Las mutaciones en el ADN mitocondrial son responsables de la pérdida de audición genética hereditaria, síndrome de vómitos cíclicos y Leber neuropatía óptica hereditaria, un tipo hereditario de pérdida de visión.


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