Las ventajas y desventajas de la electroforesis del gel para las huellas digitales de ADN

January 17

Las ventajas y desventajas de la electroforesis del gel para las huellas digitales de ADN


la huella de ADN es un método tecnológico para identificar organismos específicos o personas individuales. Una herramienta común utilizada para este método es la electroforesis en gel. Como con cualquier herramienta, siempre hay ventajas y desventajas en su uso. Independientemente de pros y los contras del método, electroforesis en gel todavía ha jugado un papel valiosas investigaciones en los laboratorios científicos.

Costo

La ejecución de una electroforesis en gel es una herramienta rentable para la toma de huellas dactilares de ADN. Hay una variedad de tamaños para elegir en función de la cantidad de muestras de sujetos y la frecuencia relativa de la máquina se está ejecutando. Algunas máquinas tienen aproximadamente el tamaño de un libro de bolsillo y otros son del tamaño de una mesa. El medio utilizado para el gel es otro elemento rentable. Un tipo gel común es el gel de agarosa, que está compuesto principalmente de una solución tampón. Se necesita esta solución para conducir la electricidad de un lado a otro, y por lo general es reciclado para otro electroforesis.

Facilidad de uso

Los estudiantes universitarios harán y ejecutar su propio electroforesis en gel en un curso de biología típico. Ya que es uno de los aparatos utilizados comúnmente utilizadas en un laboratorio de biología, es también uno de los más sencillos de utilizar. Un gel se realiza utilizando una fórmula específica, que puede ser calculado de antemano. Después de cargar las muestras, el aparato se cubre con una cubierta de seguridad, los electrodos se ponen en su lugar y la corriente eléctrica pasa a través de la máquina. La única parte complicada de la operación es saber cuándo parar la máquina. Algunos aparatos tienen temporizadores para apagar la máquina antes de que las muestras salido del gel.

recuperación de la Muestra

Un gel de agarosa tiene las ventajas de ser capaz de recuperar la muestra de ADN después de que se ejecute la prueba. El gel mismo no se desnaturaliza el ADN hasta el punto de que es inutilizable. En la huella de ADN, una electroforesis en gel se puede hacer para separar los fragmentos. Los fragmentos pueden entonces ser cortados y aislados para ejecutar otra prueba. Sin embargo, en algunos casos los fragmentos de ADN pueden fundir debido a la corriente. En este caso, la muestra es capaz de ser recuperado y la colocación del fragmento de ADN en el gel puede ser alterado a partir de donde realmente debe ser.

fragmentos

Una desventaja en el uso de una electroforesis en gel para la huella dactilar de ADN es que los fragmentos tienen que hacerse de una manera específica. Las enzimas de restricción son proteínas que se corte una cadena de ADN en un sitio de reconocimiento muy específico, una secuencia de codificación específica. Hay un montón de enzimas de restricción en el mercado, pero que sólo se cortan donde hay un sitio de reconocimiento. Esto significa que podría o no podría ser un sitio específico de una persona a otra. A este respecto, la herramienta de huella de ADN a partir de la electroforesis en gel es sólo tan buena como la enzima de restricción utilizada. Si se emplean más enzimas, más fragmentos se producen, que dan más información para el análisis.


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