Una buena forma de crecer bacterias en placas de Petri

April 24

Una buena forma de crecer bacterias en placas de Petri


Crecimiento de cultivos puros de bacterias es una técnica importante para los biólogos moleculares y microbiólogos para dominar. Los microbiólogos necesidad de aislar cepas específicas de bacterias para caracterizar y estudiar ellos, mientras que los biólogos moleculares utilizan a menudo las bacterias de E. coli en cultivo para producir proteínas deseadas o para hacer copias de un gen. Cuando se trabaja con cultivos de bacterias en una clase de laboratorio u otro entorno de laboratorio, lo más importante es darse cuenta de que usted y todo lo que maneja puede estar contaminada con otras especies de bacterias. Para evitar la introducción de estas otras especies en su cultura, se debe practicar una técnica estéril en todo momento.

Instrucciones

1 Ponte los guantes y protección para los ojos.

2 Tome el caldo de cultivo de las bacterias que desea cultivar a su mesa de laboratorio, junto con un plato preparado de Petri que contiene agar nutritivo. Asegúrese de que el caldo de cultivo permanece cubierto en todo momento.

3 Conectar el mechero de Bunsen a la salida de gas a su mesa de laboratorio. Encienda el gas y encender la llama con cuidado. Asegúrese de que no haya materiales inflamables están cerca, especialmente el plato de cristal que contiene el etanol. Mantenga el plato de cristal cubierta para asegurarse de que los vapores inflamables no se acumulan.

4 Moje la punta del asa de siembra en el etanol, y luego mantenerlo en la llama del quemador Bunsen hasta que el metal se vuelve rojo caliente. Tenga mucho cuidado de no tocar el metal sí mismo para que no se queme. Asegúrese de que vuelva a cubrir el plato con el etanol en ella inmediatamente.

5 Retire la tapa del tubo de ensayo que contiene el caldo de cultivo bacteriano. Coloque la punta del tubo en la llama durante un segundo o más para matar cualquier bacteria en la punta del tubo. No coloque todo el tubo en la llama, sólo la punta solamente, y no permita que permanezca en la llama durante demasiado tiempo.

6 Mantenga la punta del asa de siembra cerca del tubo que contiene el caldo, después mantenga dentro del tubo durante quince segundos más o menos, pero sin tocar el caldo - el metal caliente va a matar a las bacterias.

7 Moje la punta del bucle en el caldo por un segundo.

8 Retire la punta del bucle y mantenerlo en el aire. Mientras tanto, se adhieren la punta del tubo en la llama para un segundo de nuevo, entonces recapitular ella.

9 Mantener la tapa de la placa apenas fuera de la propia placa. racha suavemente el asa de siembra de ida y vuelta a través del agar en forma de zig-zag.

10 Vuelva a colocar la tapa de la placa y esterilizar el asa de siembra de nuevo justo como lo hacía antes.

11 Apagar el mechero de Bunsen.

12 Gire la placa y la tapa en posición invertida para el lado de agar es en la parte superior. Utilice el Parafilm para sellar la unión entre la placa y la tapa, va todo el camino alrededor y estirar cada trozo de película por lo que la costura quede completamente cubierto. Parafilm es una especie de película de plástico a menudo se utiliza en los laboratorios para sellar tubos de ensayo y otros recipientes.

13 Colocar la placa de la incubadora y almacenarla allí durante 48 horas más o menos. La incubadora se debe establecer a temperatura fisiológica, que es a 37 grados Celsius.


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