Síntesis Química Orgánica Problemas

July 26

problemas de síntesis en química orgánica pueden parecer un poco abrumador, pero pueden ser más fácil con un proceso de tres pasos que funciona para todos los principales tipos de reacciones que se encontrará a lo largo de un curso de dos semestres. En combinación con el aprendizaje de algunos trucos para dibujar flechas curvas y el reconocimiento de palabras clave, la práctica es todo lo que necesita antes de la química detrás de una acción cotidiana, tales como los refrescos carbonatados potable, empieza a ser familiar.

Identificar su nucleófilo o electrófilo

No hay una forma fácil de solucionar esto. En química orgánica, hay tantas reacciones se esperará a saber, que la cosa más fácil para usted que hacer es memorizar lo que hace un nucleófilo fuerte y lo que hace un electrófilo fuerte. Primero vamos a definir los dos.

Un nucleófilo es cualquier cosa que dona electrones ( "pobre en electrones"), mientras que un electrófilo es todo lo que tiene la tendencia a ceder sus electrones ( "rico en electrones"). Bases hacen buenos nucleófilos, mientras que los ácidos hacen buenos electrófilos.

nucleófilos comunes que debe estar familiarizado con son bases de Lewis (monóxido de carbono, nCH3, CaOH2, LiOH, KOH) y agua. electrófilos comunes incluyen ácidos de Lewis (AlCl, SF4, PCl5) y halógenos.

Identificar el tipo de reacción

Una vez que se han dado cuenta si el reactivo (molécula de principio) incluye un electrófilo o un nucleófilo, el segundo paso es darse cuenta del tipo de síntesis o "reacción" se llevará a cabo.

Como regla general, los nucleófilos hacen "grupos salientes," buenos lo que significa que cuando vea estos, es muy probable que tenga una reacción de sustitución.
Electrófilos tienden a "poner en marcha" o "donar" a otros grupos que ya están en la cadena de carbono. Por lo tanto, cuando se tiene un electrófilo, lo más probable es que tenga una reacción de adición.

Los dos de estos pueden ocurrir al mismo tiempo, cuando el nucleófilo primera causa una reacción de sustitución y el electrófilo continuación, se agrega al producto final de la reacción (ver problemas de la práctica).

Las flechas curvadas

En esta sección también se podría titular "Siga sus electrones." En química orgánica, la primera cosa a recordar es que los pares de electrones libres no siempre son atraídos hacia fuera para usted, pero son más bien implícita. Si es necesario, extraiga una tabla periódica para refrescar la memoria en cuanto a cómo muchas parejas van con qué elemento. Sin embargo, una vez que haya identificado todos los componentes de su reacción, ésta es su etapa final.

La clave con problemas de síntesis es saber que no importa lo perdido que pueda parecer, nunca se puede tener más de cuatro enlaces de un átomo de carbono. Si los hay, algo está mal.

La segunda cosa que hay que recordar es que las flechas siguen los electrones de negativo a positivo. También una vista previa de lo que va a ocurrir en el próximo paso de su mecanismo. Un consejo para resolver los problemas de síntesis es extraer todo el mecanismo, de reactivo al producto, y luego añadir sus flechas. La imagen final permitirá hacer referencia a cada paso a medida que avanza.

Para practicar

Tome la reacción de todos los días de hacer gaseosas.

la cafeína + ácido salicílico -----> salicilato de cafeína

Abordar este problema de la siguiente manera:

1.) Busque las estructuras.
2.) Identificar qué lado tiene su nucleófilo, y de qué lado tiene el electrófilo.
3.) Dibujar el mecanismo.

Encontrará la cafeína se somete a un ataque electrofílico de las propiedades ácidas del ácido salicílico, y queda añadida para formar el producto.