¿Cómo funciona la estructura del ADN influir en su función?

December 31

¿Cómo funciona la estructura del ADN influir en su función?


El ácido desoxirribonucleico, o ADN, es el nombre de las macromoléculas en las que la información genética de todas las criaturas vivientes regulan. Cada molécula de ADN consiste en dos polímeros en forma de una doble hélice y unidas por una combinación de cuatro moléculas especializadas llamadas nucleótidos, ordenó única para formar combinaciones de genes. Esta orden única actúa como un código que define la información genética para cada celda. Este aspecto de la estructura del ADN, por tanto, define su función principal - la de definición genética - pero casi todos los demás aspectos de la estructura del ADN influye en sus funciones.

Los pares de bases y el código genético

Los cuatro nucleótidos que constituyen la codificación genética de ADN son la adenina (abreviado A), citosina (C), guanina (G) y timina (T). Los nucleótidos A, C, G y T en un lado de la cadena de ADN se conectan a su pareja de nucleótidos correspondiente en el otro lado. A la conectan con T y C de G se conecta a para relativamente fuertes enlaces de hidrógeno intermoleculares que forman los pares de bases que definen código genético. Debido a que sólo es necesario un lado del ADN para mantener la codificación, este mecanismo permite el emparejamiento para la reforma de las moléculas de ADN en el caso de daño o en el proceso de replicación.

Estructuras doble hélice "diestro"

La mayoría de las macromoléculas de ADN vienen en la forma de dos cadenas paralelas de torsión alrededor de la otra, llamada "doble hélice". Las "columnas vertebrales" de las cadenas son cadenas de moléculas alternas de azúcar y fosfato, pero la geometría de esta columna vertebral varía.

Tres variaciones de esta forma se han encontrado en la naturaleza, de los cuales B-ADN es el más típico en los seres humanos., Es una espiral diestro, como es A-DNA, que se encuentra en el ADN deshidratado y replicar muestras de ADN. La diferencia entre los dos es que un tipo tiene una rotación más apretado y una mayor densidad de pares de bases - como una estructura de tipo B arrugada.

Zurdas doble hélices

La otra forma de ADN que se encuentra naturalmente en los seres vivos es Z-ADN. Esta estructura de ADN es más diferente de A o B-DNA en que tiene una curva de la mano izquierda. Debido a que sólo es una estructura temporal en un extremo de B-DNA, es difícil de analizar, pero la mayoría de los científicos creen que actúa como una especie de agente de equilibrio contra-torsional para B-ADN como se arrugó hacia abajo en el otro extremo (en un A-forma) durante el proceso de transcripción de código y la replicación.

Base de apilar Estabilización

Incluso más que los enlaces de hidrógeno entre nucleótidos, sin embargo, la estabilidad del ADN se proporciona por interacciones de apilamiento de "base" entre nucleótidos adyacentes. Debido a que todos pero los extremos de conexión de los nucleótidos son hidrófobos (es decir, que evitan el agua), las bases se alinean perpendicular al plano de la columna vertebral del ADN, reduciendo al mínimo los efectos electrostáticos de las moléculas unidas a o interactuar con el exterior de la hebra (el " capa de solvatación ") y proporcionando así la estabilidad.

direccionalidad

Las diferentes formaciones en los extremos de moléculas de ácido nucleico llevaron a los científicos para asignar las moléculas de una "dirección". moléculas de ácido nucleico todos terminan en un grupo fosfato unido a la quinta de carbono de un azúcar desoxirribosa en un extremo, llamado el "cinco final prime" (extremo 5 '), y con un grupo hidroxilo (OH) en el otro extremo, llamado el "tres finales prime" (extremo 3 '). Debido a que los ácidos nucleicos sólo pueden ser transcritos un sintetizado a partir del extremo 5 ', que se considera que tienen una dirección que va desde el extremo 5' al extremo 3 '.

"cajas TATA"

Muchas veces, en el extremo 5 'serán una combinación de timina y adenina todos los pares de bases en una fila, denominada "caja TATA". Estos no se inscriben como parte del código genético, sino que son ahí para facilitar la separación (o "fusión") de la cadena de ADN. Los enlaces de hidrógeno entre los nucleótidos A y T son más débiles que las que existen entre los nucleótidos C y G. De este modo tiene una concentración de los pares más débiles al principio de la molécula de permitir la transcripción sfor más fácil.


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